如何培養小鼠小膠質BV2細胞？

更新更新時間：2024-11-17 瀏覽次數：739

　　培養小鼠小膠質BV2細胞需要遵循一係列特定的步驟和注意事項，以確保細胞的健康生長和實驗的準確性。以下是培養BV2細胞的一般步驟：

　　一、準備階段

　　1、培養基準備：使用DMEM高糖培養基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青黴素-鏈黴素（P/S）。

　　2、環境控製：確保培養箱內的空氣占95%，二氧化碳濃度為5%，溫度保持在37℃。

　　二、複蘇階段

　　1、提前將水浴鍋預熱至37℃，培養基複溫至室溫或37℃，離心機設置好轉速。

　　2、從液氮罐中取出細胞，迅速搖晃直至融化至米粒大小冰塊時終止水浴，整個過程不超過2分鍾。

　　3、直接將凍存管以離心力150g(約900rpm)左右離心2分鍾，棄上清，用預熱的培養基緩慢加入凍存管，輕柔重懸細胞後接種至培養瓶中。

小鼠小膠質BV2細胞

　　三、傳代階段

　　1、輕輕吸走培養上清，留2-3mL培養基輕輕吹打細胞麵吹下細胞。

　　2、將細胞懸液轉移至離心管，900rpm離心3-5分鍾，棄上清。

　　3、加新的全培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶裏，補足全培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養。

　　四、凍存階段

　　1、配製程序性凍存液，推薦配方為92%FBS+8%DMSO或92%全培養基+8%DMSO。

　　2、先將細胞按傳代步驟獲得細胞沉澱，加入適量程序性凍存液輕輕重懸細胞，並將細胞懸液轉移至凍存管中。

　　3、將凍存管放入程序性凍存盒，放入-80℃冰箱過夜，然後轉移至液氮保存並登記細胞保存位置。

　　總之，培養小鼠小膠質BV2細胞需要嚴格控製培養條件、及時處理細胞狀態變化，並遵循規範的操作流程。通過這些措施，可以確保BV2細胞的健康生長和實驗的順利進行。