您的位置:首頁 > 技術文章 > 18新利全网下载LX2培養(yang) 指南給你,你可要學好了
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18新利全网下载LX2也稱為liemingXu-2,是一個永生的細胞。細胞培養是細胞生物學乃至整個生命科學研究和生物工程中的一項基本實驗技術。動物細胞培養為疫苗的生產,開發以及腫瘤的預防和治療提供了一種新的方法。今天,我們總結了它的培養指南給你,你可要認真學好了。
體外培養的細胞可分為原代細胞和傳代細胞。原代細胞是指人體取出後立即培養的細胞。有人稱代細胞和十代內的細胞為原代細胞培養,而在體外培養條件下適於連續繼代培養的細胞稱為代細胞。分散的細胞懸液在培養瓶中迅速粘附在瓶壁上,這稱為細胞粘附。一旦細胞附著在壁上,它們便迅速散開並開始有絲分裂,並逐漸形成致密的細胞單層,稱為單層細胞培養。

對於粘附的18新利全网下载LX2,可以使用以下方法進行傳代:
1.丟棄培養上清液,並用不含鈣和鎂離子的PBS潤濕細胞1-2次。
2.在培養瓶中加入2ml消化液,並在37℃的培養箱中消化1-2分鍾。然後觀察II型肺泡上皮細胞的消化|細胞在顯微鏡下。如果大多數細胞變成圓形並脫落,請迅速將其帶回手術台,輕按培養瓶幾次,並添加少量培養基以停止消化。
3.添加6-8毫升/瓶培養基,輕輕拍打,然後將其吸出。以1000rpm離心4分鍾,棄去上清液,加入1-2ml培養基,然後充分吹掃。
4.按照1:2到1:5的比例將細胞懸液分成裝有8ml培養基的新板或瓶。
對於懸浮18新利全网下载LX2,可以將以下方法用於傳代培養:
方法1:收集細胞,並以1000rpm離心4分鍾。棄去上清液,並加入1-2ml培養基。將細胞懸液按照1:2至1:5的比例分成含有8ml培養基的新板或瓶。
方法2:可以更改一半的介質。丟棄一半培養基後,將剩餘細胞懸浮。將細胞懸液按照1∶2至1∶3的比例分成含有8ml培養基的新板或瓶。